染色体异常可以三代试管婴儿吗？成功率怎么样？

在显微镜下，染色体为柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质构成，是细胞核内含有遗传信息(基因)的物质。因其易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸红)染上而得名。健康人的体细胞染色体数目是23对，并有一定的形态结构。男女共有23对染色体。如果正常的卵细胞和精子相遇形成一个胚胎，他们就会变成23对染色体。

PGD三代试管婴儿技术既可用于胚胎遗传诊断、染色体筛选，也可进行正常胚胎妊娠的筛选。PGD技术筛选出的胚胎更有可能移植到子宫，降低自然死亡率，减少胎儿染色体异常，减少遗传病的发生，PGD技术能够发现并诊断有无遗传病的胎儿。

很多染色体异常的妇女只有通过试管才能受孕。来看看染色体异常制造三代试管的成功率是否高。做染色体异常三代试管成功的几率是不容忽视的。还得看具体情况。一般情况下，染色体异常三代试管的成功率在40-50%左右。DNA和蛋白质构成了染色体的主要遗传载体。人体每一个细胞有46条染色体，分成23对。第1到第22对是常染色体，男女均有，第23对是性染色体，直接决定着XX人是女，XY是男。如果性染色体不正常，就会形成遗传病。大约2%~21%的男性不育是由染色体异常所致，而少精子症和无精子症更常见。

若为染色体易位、缺失等问题，胚胎很难发育到母体成熟分娩那天。所以，有染色体异常和家族遗传病史的病人自然分娩的可能性较小。即便她们很幸运，她们也很容易因为染色体问题而导致流产、停产、死胎或不良胎儿。

第3代IVF(PGD)技术是一种在胚胎植入之前进行的遗传基因诊断，它能够判断胚胎是否携带可引起特定疾病的基因突变。如遗传上的异常，就会导致儿童出现纤维囊病、地中海贫血、唐氏综合征等疾病。目前，PGD可以诊断125个隐性遗传性疾病，并且很容易对婴儿进行性别筛查。PGD极大地提高了试管婴儿成功率，从源头上保证了产前及产后护理。

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