解惑：哪些人群适合做美国试管婴儿基因筛查？

美国第三代试管婴儿基因检测技术的出现，真正将优生把控在孕前，实现好孕的基础上保障后代健康，深受广大难孕育家庭的认可与青睐。那么，该技术的适用人群有哪些?下面，美国专家将为大家详细解答。

哪些人群适合做赴美做基因筛查?

PGS/PGD基因筛查诊断技术是美国第三代试管婴儿的一大核心技术，目前已被广泛运用于临床中，并成功帮助许多不孕不育家庭实现优生梦。而对于基因检测技术的适用人群，专家表示，主要包括以下4类：

1.大龄夫妇

年龄与生育能力有着密切的关系，年龄越大自然孕育能力就越低，特别对于女性而言。随着年龄的增长，女性卵巢功能会不断衰退，到了35岁以后便会急剧下降，卵子数量与质量也会下滑，致使受孕率大大降低，继而引发不孕;此外，高龄夫妇还会存在染色体畸变的风险。一旦发生染色体异常情况，便会影响正常受孕与胎儿健康。

2.染色体异常人群

专家表示，染色体异常也称染色体发育不全，包括染色体数目与结构异常。如果夫妻有一方或双方存在染色体异常情况，那么极易在生育过程中发生胎停、流产的现象;即便成功受孕，宝宝出生后出现缺陷的几率也非常高，如肢体畸形或智力低下等。

3.不明原因流产的女性

很多女性在多次怀孕之后都会发生流产的现象，不仅严重损害身体健康，还会给心灵上带来巨大创伤。而导致反复流产的原因，除了免疫因素、内分泌水平失衡、子宫容受性差等方面，还在于染色体发生畸变，致使形成的胚胎质量不佳，从而引发胎停、流产。而针对规避染色体异常引起的流产问题，高效的方式便是进行基因筛查诊断。

4.有家族遗传病史的人群

遗传疾病是指遗传物质发生改变引起的疾病，具有先天性、终身性、家族性以及发病率高等特点，其通常会出现两种遗传方式，一种是父母患有某种疾病遗传给宝宝，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

至此，专家表示，以上几类人群都符合做基因筛查的条件，即通过美国第三代试管婴儿基因筛查诊断技术，便可有效规避染色体异常及基因遗传缺陷的问题，从根源上保障后代健康，真正实现优生优育。

美国第三代试管婴儿技术优势解析

专家介绍，第三代试管婴儿技术分别包括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)。PGS技术是对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，有效诊断出地中海贫血、唐氏综合症、猫叫综合症在内的274种遗传疾病，从根源上保障宝宝未来的健康，助好孕优生。

注：专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)进行基因检测，不仅能保障囊胚健康，还能很好的保护囊胚主体的完整性，安全性高。

而PGS/PGD基因检测技术作为提高IVF成功率及实现优生的重要保障。早在1989年，美国专家便对该项技术展开了运用，并优先完成通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，也使得辅助生殖技术得到更高层次的发展。专家通过对PGS/PGD技术的娴熟掌握，迄今已帮助上万不孕不育家庭实现优生梦想。

另外，在，专家运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量广等优势，可以在全面筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。数据统计，该技术的运用，可以将接受试管助孕反复流产人群流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提高至89.8%。

注：目前国内第三代试管婴儿技术仍处于临床试验阶段，仅能对5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查,以及诊断出十几种遗传疾病，还仍有很大的提升空间。