美国试管婴儿：科学规避因染色体异常导致的胎停问题

胎停指的是在胚胎发育的过程中因某些因素突然停止发育的现象，美国HRC试管婴儿专家说，出现胎停，在B超下可看到胎芽或胎儿形态不整，无胎心搏动;或表现为妊娠囊枯萎;导致胎停的因素有很多，如精卵质量不佳、染色体异常、子宫问题、黄体功能不全、内分泌失调、免疫因素、生殖道感染以及环境因素等。其中，90%以上和胚胎自身缺陷有关系，而由染色体异常致使胚胎不健康而引发胎停的比较高达60%以上。

详细分析胎停与染色体异常的关系

染色体是基因的载体，正常情况下人体有23对染色体，是由父亲的23条染色体和母亲的23条染色体重新配对形成的，其形态为22对常染色体+1对性染色体。如果精卵在减数分裂的过程中或是精卵在重新结合的过程中发生了异常，就会导致胚胎染色体数目或结构的异常。出现上述问题就会影响到基因的表达，继而导致未来新生儿的各个器官的分化和正常发育，导致胎儿胎停、流产或新生儿患有先天性疾病与肢体的缺陷。

美国HRC试管婴儿专家说，目前的医疗条件，对于因染色体异常导致的疾病，是无法通过常规的治疗手段可以治愈的;临床中约1200个新生儿就会有1个宝宝受到染色体异常的影响。

所以，想要生育一个健康的宝宝，选择美国第三代试管婴儿技术是非常关键的。

美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术把优生把控在孕前

美国HRC试管婴儿医院早在1988年就成功助孕了通过遗传学筛查诊断出生的试管婴儿的案例，实现了父母双方都有隐性致病基因而顺利的健康生育下一代。

PGS技术在囊胚植入前对其23对染色体的数目和结构进行筛查，准确判定是否存在染色体缺失、易位、倒位和重复等异常情况的，尤其是全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，使得存在染色体异常的不健康囊胚根本无法避免被淘汰出局的命运;而PGD技术，则可诊断出包括地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、血友病等在内200多种遗传病，完美规避携带隐性遗传致病基因的父母将此疾病遗传给下一代的风险。

美国HRC试管专家说，第三代试管婴儿PGS/PGD技术需要针对囊胚的细胞切片进行检测，所以要提取一部分的囊胚细胞，这就充分说明了囊胚培养的重要性。将受精卵培育至第5天，使其形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，再运用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行检测，以剔除存在染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，挑选出健康的囊胚进行移植。

在女性子宫内环境优质的前提下移植健康的囊胚，自然就很轻松地获得了健康宝宝。其实，在备孕的道路上，遭遇一次胎停并不可怕，这也是一个优胜劣汰的过程，但应该及时到医院确定导致胎停的原因(尤其是对于多次胎停的客人或大龄夫妻)。