永川姐妹多一条染色体可以进行泰国试管婴儿助孕吗？
很多人都知道，正常人体的染色体是23对，一般泰国第三代试管婴儿技术可以对人体的23对全部染色体进行筛查。那么染色体会不会多一条或者少一条呢？其实是会的，一般我们称这种情况为染色体异常，因为染色体的数量结构是不便的，随便多一条或者少一条就会出现问题。
这么说很多准爸妈可能不了解，那我举个例子吧：先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。那么像这种多一条染色体对于生育其实也是由很大的影响的，有可能降低生育的能力。那么多一条染色体能不能通过泰国第三代试管婴儿进行筛查呢？
其实目前而言，国内很多准爸妈选择泰国第三代试管婴儿主要是为了筛查染色体，为了保证宝宝健康做到优生优育。其实不管染色体是多了一条还是少了一条，泰国第三代试管婴儿是一个不二之选。为什么呢？
泰国第三代试管婴儿技术其实就是一项辅助生殖的技术，它的原理就是取出卵子和精子，在体外的实验室环境中进行体外受精，成功受精的胚胎进行培养，再对胚胎进行一个基因筛查，把健康安全的胚胎移植到准妈妈的子宫内长大。这项操作从根本上打到优生优育的目的。
举例来说明一下染色体多了一条的情况:
1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体，就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。
再来看一下实际的一些染色体疾病的情况:
1、21三体综合征:如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型。
2、13三体综合征:则表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。
3、18三体综合征:导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。
所以说不管是染色体多一条或者少一条，那么都会带来严重的后果。因此，对于染色体异常的患者来说，生育后代最好就是要避免患病儿的出生，一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中，唯有第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。
泰国第三代试管基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一，鉴定性别:诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。
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