第三代试管婴儿的优势仅仅是选择性别吗？

很多人了解第三代试管婴儿技术，都是从它可以用于选择性别开始的，这是一方面很多人确实有这样的需求，其实三代试管婴儿在另一方面的优势才是最为主要的筛查染色体问题。

接下来绿桥带您走进第三代试管的科普世界。

第三代试管婴儿选择性别的原理

我们知道，一个精子带有X或Y两种染色体，而一个卵子只有X染色体，假如让Y染色体的精子和卵子结合，就会形成XY的胚胎，这个胚胎是男胚胎；假如是X染色体的精子和卵子结合呢，胚胎的染色体就会变成XX染色体，这就是女胚胎，三代试管婴儿技术就是筛查胚胎的这一对性染色体，来判断胚胎的性别。

关于三代试管可以选择胚胎性别，只不过是它的一个附加优势罢了，三代试管还有更为重要的作用，不要忽视哦。

第三代试管筛查染色体，优生优育

第三代试管婴儿技术筛查胚胎染色体发挥的作用，包括了遗传病基因的筛查，也包括胚胎发育中出现的染色体异常的诊断，可以说第三代试管婴儿真正的达到了优生优育的目的。

第三代试管婴儿中的PGD技术可以针对人体的5对染色体进行筛查，包括了13、18、21、X、Y这五对染色体，一般来说，这5对染色体异常导致了人体比较常见的出生缺陷疾病。

染色体问题导致的孕育问题：

具体到哪条染色体异常会导致什么疾病，绿桥Sally就来简单科普一下：

1、13号染色体异常多出现三体综合症（多一条）；

2、13号染色体异常导致患儿有多发畸形，多数出生3年内夭折；

3、13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病；

4、18号染色体：爱德华综合征，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内死亡，常引起尼曼匹克病（贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）；

5、21号染色体：唐氏综合症；

6、X染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征，脆性X综合症；

7、Y染色体：急性髓系白血病。

如果说要对23对染色体进行全面筛查就需要选择ACGH/SNP/NGS技术了，这些技术全面筛查人体23对染色体，彻底筛查一百多种遗传疾病，从而保障胚胎的质量，有效提高移植成功率。但是需要胚胎发育到5天囊胚进行，但是无法一次完成疗程，需要进行胚胎冷冻、解冻移植。

绿桥海外tips:

总结来说，第三代试管婴儿技术的优势在于剔除染色体问题的胚胎，筛查判断胚胎的男女性别，另外要说明的一点，有些遗传病只传特定性别，所以对于筛查宝宝性别对一些遗传疾病的避免有正向积极的作用，比如这些疾病：杜氏肌营业不良，血友病等。因此，利用第三代试管婴儿技术我们可以为生育做出更多的选择和帮助。